L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a récemment confirmé la sûreté des quatre vaccins utilisés en France pour lutter contre le Covid-19, après l’administration de 152 millions de doses. Les résultats de la pharmacovigilance, couvrant la période de janvier 2023 à février 2024, renforcent la confiance dans ces vaccins, selon le dernier rapport de l’ANSM.
Les études ont porté sur les effets secondaires signalés pour les vaccins Comirnaty de Pfizer/BioNTech, Spikevax de Moderna, Nuvaxovid de Novavax (dernièrement remplacé par Nuvaxovid XBB) et Vidprevtyn Beta de Sanofi/GSK. Aucun lien n’a été trouvé entre ces vaccins et la maladie de Charcot, malgré le signalement d’un cas après vaccination.
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Un travail d’analyse de grande envergure
Depuis le début de la campagne de vaccination, plus de 152 millions de doses ont été distribuées en France. Mehdi Benkebil, directeur de la surveillance à l’ANSM, a indiqué que 163 000 signalements d’effets indésirables potentiels ont été recensés. Chaque signalement a été minutieusement analysé à l’échelle régionale et nationale. Pour mettre ces chiffres en perspective, environ 40 000 cas sont signalés chaque année pour l’ensemble des médicaments, illustrant l’ampleur des efforts d’analyse déployés pour assurer une surveillance rigoureuse des vaccins contre le Covid-19.
Bien que le rapport bénéfice/risque des vaccins soit très favorable, certains effets secondaires ont été observés. La plupart sont bénins, mais des cas rares et plus sérieux ont été notés. Parmi eux, des paralysies faciales périphériques, des myocardites/péricardites, des saignements menstruels abondants et des érythèmes polymorphes ont été identifiés. Ces effets, bien que rares, font l’objet d’une attention particulière.
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