Philips obtient le feu vert pour relancer la vente de ses respirateurs médicaux

Mode & santé

Le retrait des restrictions sur la vente des appareils respiratoires de Philips, mis en place en 2022, a été annoncé. L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a révélé que le groupe pouvait de nouveau distribuer ses respirateurs sur le territoire français à partir du mardi 18 février.

L’ANSM a indiqué que, grâce à un taux de remplacement jugé satisfaisant pour les appareils concernés, une partie de l’interdiction sanitaire a été levée, autorisant ainsi la vente de ces équipements à de nouveaux utilisateurs.

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En 2021, Philips avait informé que certains de ses systèmes, principalement utilisés par les individus souffrant de troubles respiratoires comme l’apnée du sommeil, libéraient des particules pouvant engendrer divers problèmes de santé, y compris des risques cancérigènes potentiels.

Par la suite, l’entreprise est revenue sur ses déclarations initiales, affirmant qu’aucun risque concret n’avait été confirmé. Néanmoins, des demandes de remplacement des dispositifs défectueux ont été formulées par plusieurs nations, notamment la France, pour les 350 000 utilisateurs concernés dans le pays et 1,5 million à travers l’Europe.

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Bien que l’initiative ait pris du temps, Philips a finalement achevé cette tâche, et l’ANSM précise que presque tous les appareils ont été substitués.

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